ISO9001质量管理体系认证
首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件，其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息，比如质量报告，用途信息，产量信息，还有技术信息等等。产品标准清单，还有产品标准清单的法律法规。
ISO14001环境管理体系认证
申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进，要求组织创建明确的职责，运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案，能够达到环境指标，有效实现环境的方针，同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划，活动组织，机构，程序以及职责等等，会分成4个部分以及十七大要素。
ISO45001职业健康安全管理体系认证
ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定，能够有效寻找出在目前产品，活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险，来有效制定合适的控制计划执行控制的计划，定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系，其中包含职责信息，沟通应急准备组织结构以及响应要素等等，能够持续性改进职业的健康安全。
ISO20000信息技术服务体系认证
ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准，主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构，高科技产业，还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架，能够达到管理it服务的效果，可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段，事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的，但是因为组织的架构和管理的基础有所区别，所以可能也会存在一定的差异性。
ISO22000食品安全管理体系认证
沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系，是有效建立架构化的管理体系，具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用，在目前的食品行业早已得到广泛的认可，可以有效用来确定所选择的策略，能够有效通过前期要求来进行联合的控制。
GB/T50430建设工程施工管理体系认证
在经过年检过的资质证书，企业执照，组织机构代码证是否齐全，这一点非常的重要，因为会形成受控的文件，并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成，也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件，其中也会包含三大体系的手册，其中会包含各种操作指南，记录文件，还有规章制度，尽量要选择一些专业的机构。
ISO13485医疗器械质量管理体系认证
ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计，在目前的标准定义中，无论是单独性的使用又或者是组合使用，都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断，疾病的预防，疾病的监护。损伤的诊断，损伤的监护或者损伤的治疗，同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
IATF16949汽车行业质量体系认证
申请IATF16949汽车行业质量体系认证，就可以有效获得质量保证的标志，能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任，最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时，就能够拥有更好的发展效果，这也是不容错过的。
ISO27001信息安全管理体系认证
从目前认证的公司现状来分析，大部分都会涉及到保险，电信数据处理中心，以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时，机构必须要获得国家的认可，如此才具有审核证书颁发证书的权利。
iso18001职业健康安全管理体系认证
职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高，对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式，使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。
呵呵，按标准的要审查，
比如
4.1条款，你这样检查：
在建立质量管理体系过程中，如何识别过程，明确输入和输出（包括谁负责，如何组织，以什么形式明确等）？
如何明确这些过程间输入、输出的接口关系，识别过程顺序、过程网络？
如何明确这些过程开展的活动、活动的准则和方法，以便有效运作和控制？
使用何资源和信息（如指导操作的iso三体系认证、相关过程运行的状况等），使过程良好运行，并进行有效的监视？
对这些过程如何进行监视、测量、分析，如何利用有关信息达到预期的目标和持续改进？
对外包的影响到iso三体系认证符合性的过程，在质量管理体系中是如何明确要求的？
再如
7.1
何部门负责iso三体系认证实现过程的策划，形成何种iso三体系认证（不是必须的）？
质量策划是否与质量管理体系的其他要求一致（如质量手册、程序iso三体系认证等）？
对特定的iso三体系认证、项目或合同，质量策划时是否明确了：
——质量目标和要求
——确定过程和资源
——过程需要的iso三体系认证
——验证、确认、监视、检验和试验活动
——iso三体系认证的验收准则
——必须的记录
蒋蒋 发表于 2021-11-13 11:29:10
青青河边草 发表于 2021-11-14 16:55:47
建议采用过程方法的思路来审核，具体如下：
质量管理体系:
通过与被审核方沟通 确定其职责权限分别是什么？负责的活动步骤是什么？有哪些iso三体系认证支持？每个步骤活动的目的/目标是什么？输入、输出是什么？如何对过程进行监视和测量？过程的目标值是什么？实际的绩效情况怎么样？与目标是否产生了偏离？如何进行的原因分析？如何制定的措施？措施的有效性如何？
环境和职业健康安全：
通过与被审核方沟通 确定其职责权限分别是什么？负责的活动步骤是什么？每个步骤的环境因素和危险源因素分别有哪些？如何识别、评价的？采取的降低风险措施分别是什么？运行过程中是如何控制的？确定的环境和职业健康安全的目标是什么？目标监测结果如何？偏离的原因分析与措施分别是什么？
开心每一天 发表于 2021-11-15 04:08:14
内部体系审核检查表
过程iso认证流程建议：过程的所有者：6个过程特性:是否已确定过程的所有者？是否已对过程加以定义？过程是否已形成iso三体系认证？是否已对过程的接口加以定义？过程是否监控？记录是否保存？COP的支持过程/管输入理过程COP1顾客要求评审过程销售部长是√√√√√√输出否审核日期：被审核人员：4个支持过程的问题使用什么？（材料、设备）由谁进行？（技能、培训）使用什么关键指标？（测量、评估）如何进行？（方法、技术）是√√√√否3月16日风险识别
①客户要求识别不及时②客户要求未能完全识别
过程绩效指标
使用的质量管理体系iso三体系认证
IATF16949：2016条款
审核记录
评价
C1顾客要求评审
顾客要求；法律法规要求；体系要求
确认的订单、签订的合同、已接受的报价
订单评审及时率100%
JHQP-A0-05顾客要求评审控制程序
8.
2.1
8.
2.2
8.
2.3
8.
2.4
1、抽查2017年3月14日订单SEORD000328，有做订单评审，各部门均有签字。
2、经查，此订单有通过邮件回复顾客交付时间和交付计划。
S1人力资源管理
培训需求，岗位职责
培训资料、培训记录
培训计划完成率≥90%培训有效性≥90%
JHQP-A0-04人力资源及培训管理程序
7.
1.2
7.2
1、查看销售员对订单评审的组织和开展均有相关技能，有经过对应培训。
1、查SEORD000328订单的记录，有妥善保存于销售部iso三体系认证夹《客户订单》中，均有签字受控
S4iso三体系认证记录管理
需要受控的记录
小强 发表于 2021-11-18 01:07:27
内部体系审核检查表
过程iso认证流程建议：过程的所有者：6个过程特性:是否已确定过程的所有者？是否已对过程加以定义？过程是否已形成iso三体系认证？是否已对过程的接口加以定义？过程是否监控？记录是否保存？COP的支持过程/管理过程输入COP1顾客要求评审过程销售部长是√√√√√√输出否审核日期：被审核人员：4个支持过程的问题使用什么？（材料、设备）由谁进行？（技能、培训）使用什么关键指标？（测量、评估）如何进行？（方法、技术）是√√√√否3月16日风险识别
①客户要求识别不及时②客户要求未能完全识别
过程绩效指标
使用的质量管理体系iso三体系认证
IATF16949：2016条款
审核记录
评价
C1顾客要求评审
顾客要求；法律法规要求；体系要求
确认的订单、签订的合同订单评审及时率、已接受的报价100%
JHQP-A0-05顾客要求评审控制程序
8.
2.1
8.
2.2
8.
2.3
8.
2.4
1、抽查2017年3月14日订单SEORD000328，有做订单评审，各部门均有签字。
2、经查，此订单有通过邮件回复顾客交付时间和交付计划。
S1人力资源管理
培训需求，岗位职责
培训资料、培训记录
S4iso三体系认证记录管理
需要受控的记录
受控的iso三体系认证记录
对供应商的要求iso三体系认证技术要求S5采购和供应商管理合格供应商名录法律法规要求
合格的供应商符合交期的材料符合成本要求的材料
培训计划完成率≥90%培训有效性≥90%现场iso三体系认证有效性100%iso三体系认证信息的可追溯供应商交付准时率≥95%
大小姐 发表于 2021-11-18 01:07:29
过程iso认证流程建议：
COP1顾客要求评审过程
过程的所有者：
销售部长
6个过程特性:
是
否
是否已确定过程的所有者？
√
是否已对过程加以定义？
√
过程是否已形成iso三体系认证？
√
是否已对过程的接口加以定义？
过程是否监控？
记录是否保存？
COP的支持过程/管理过程
输入
√√√
输出
内部体系审核检查表
审核日期：
3月16日
被审核人员：
4个支持过程的问题
是
否
使用什么？（材料、设备）
√
由谁进行？（技能、培训）
√
使用什么关键指标？（测量、评估）
√
如何进行？（方法、技术）
√
过程绩效指标
使用的质量管理体系iso三体系认证
IATF16949：2016条款
风险识别①客户要求识别不及时②客户要求未能完全识别
审核记录
评价
C1顾客要求评审
顾客要求；法律法规要求；体系要求
确认的订单、签订的合同、订单评审及时率
已接受的报价
100%
JHQP-A0-05顾客要求评审控制程序
8.
2.1
8.
2.2
8.
2.3
8.
2.4
1、抽查2017年3月14日订单SEORD000328，有做订单评审，各部门均有签字。
2、经查，此订单有通过邮件回复顾客交付时间和交付计划。
S1人力资源管理培训需求，岗位职责
培训资料、培训记录
S4iso三体系认证记录管理需要受控的记录
受控的iso三体系认证记录
S5采购和供应商管理
对供应商的要求iso三体系认证技术要求合格供应商名录法律法规要求
合格的供应商符合交期的材料符合成本要求的材料
培训计划完成率≥
90%
培训有效性≥90%现场iso三体系认证有效性
JHQP-A0-0
Μïμ мiυ 发表于 2021-11-18 02:21:42
内
部
检
查
表
检查日期：
审核员：
过程iso认证流程建议｜P1组织环境｜过程主要负责人｜高层｜
.过程涉及iso三体系认证｜《组织环境外部因素识别清单》等｜
标准条款要求｜方法、内容｜记录｜评价｜
5.2质量方针｜
6.2质量目标｜与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的理解及质量目标分解实际情况｜经过面谈、相关人员的了解掌握质量方针和目标｜√｜
6.1应对风险机遇措施｜6风险机会控制规范｜已规定记录｜4组织环境｜《组织环境外部因素识别清单》｜《组织环境内部因素识别清单》｜《组织绩效监视分析和评价改进》｜《相关方需求和期望》｜《质量管理体系的范围》｜《QMS总过程流程》｜《QMS总过程识别分析汇总》｜《工艺流程与管理过程关联图》｜√｜
过程特性：｜是｜否｜下述有关支持过程（风险）问题是否已明确｜是｜否｜
是否明确执行者？｜√｜使用什么（材料、设备）｜√｜是否已定义过程？｜√｜有谁进行（技能、培训）｜√｜过程是否已经被iso三体系认证化？｜√｜使用哪些主要标准？（测量、评估）｜√｜是否已明确过程相关接口？｜√｜如何进行？（方法、技术）｜√｜过程是否已经被监控？｜√｜是否保持了记录？｜√｜
序号｜问题｜审核记录｜评价｜
符合｜不符合｜
1｜开展过程活动的条件（审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：审核员：
时光 发表于 2021-11-18 19:48:29
P1组织环境
P2领导作用
P3风险机遇
P4经营计划
P5基础设施
P6监测资源
P7人力资源
P8知识信息
P9iso三体系认证服务要求
P10iso认证开发
P11外部提供
P12生产服务提供
P13标识追溯
P14售后服务
P15放行
P16不合格P17内部审核
P18管理评审
P19改进
审核员：过程iso认证流程建议｜P1 组织环境｜过程主要负责人｜ 高层｜
.过程涉及iso三体系认证｜《组织环境外部因素识别清单》等｜
标准条款要求｜方法、内容｜记录｜评价｜
5.2质量方针｜
6.2质量目标｜与相关人及负责人面谈、询问对质量方针的理解及质量目标分解实际情况｜经过面谈、相关人员的了解掌握质量方针和目标｜√｜
6.1应对风险机遇措施｜ 6风险机会控制规范｜已规定记录｜ 4 组织环境｜《组织环境外部因素识别清单》｜《组织环境内部因素识别清单》｜《组织绩效监视分析和评价改进》｜《相关方需求和期望》｜《质量管理体系的范围》｜《QMS总过程流程》 ｜《QMS总过程识别分析汇总》｜《工艺流程与管理过程关联图》｜√｜
过程特性：｜是｜否｜下述有关支持过程（风险）问题是否已明确｜是｜否｜
是否明确执行者？｜√｜使用什么（材料、设备）｜√｜是否已定义过程？｜√｜有谁进行（技能、培训）｜√｜过程是否已经被iso三体系认证化？｜√｜使用哪些主要标准？（测量、评估）｜√｜是否已明确过程相关接口？｜√｜如何进行？（方法、技术）｜√｜过程是否
dream it possib 发表于 2021-11-18 19:48:33
已发，请查看。
受审部门 较高管理者 接待人 审核日期
相关iso三体系认证 内审员姓名
标准
章节号 审核内容 现场审核内容 评价
1．1 范围
是否明确了iso三体系认证及其质量管理体系覆盖的范围、并在质量管理手册中阐明？
1．2 删减
1） 是否有删减？
2） 删减了哪一条款？
3） 删减的理由是否充分、合理？
4） 删减是否不影响组织提供满足顾客和适用法规要求的iso三体系认证的能力？
删减后，是否能不免除组织提供满足顾客和适用法规要求的iso三体系认证的责任？
4．1 质量管理体系总要求
1） 质量管理体系的结构和层次是否清楚？
2） 过程是否识别并表述？
3） 是否存在和明确对iso三体系认证质量有影响的外包过程？如何控制？
4） 过程的顺序及相互关系是否明确？
5） 有那些控制准则和方法？
6） 如何保证体系运作所需的资源？
7） 信息是否充分？
8） 如何监视、测量分析这些过程？
9） 如何对过程实施采取必要的措施，并进行持续改进？
（也可结合
5.
4.2质量管理体系策划的条款及其自身规定的内容）
碧海青天 发表于 2021-11-18 21:03:40
你好，我公司刚通过1649认证咨询。按照顾客导向过程、支持性过程、管理过程三方面进行识别，在识别过程中，注意识别的这些过程对你的iso三体系认证由影响，无关的过程不要识别，如工装管理，如iso三体系认证生产没有使用工装，就不要识别“工装管理过程”。如何区分：
COP：通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程，直接对顾客产生影响，是给公司直接带来效益的过程.
SP：是为了实现公司的经营目标，支持COP实现预计目标的过程.
MP：评估顾客导向过程和支持过程的绩效、确定公司组织结构、产生公司决策和目标及其更改等过程.
豆瓣就酱 发表于 2021-12-07 17:54:06
如何保证体系过程被识别,现代企业内部协作的规模日益庞大，使程序化管理成为生产力发展本身的要求。这些原因共同使如何保证体系过程被识别标准产生成为必然。
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